Wat is Clenbuterol?

(Clenbuterol - Een chemische analyse)

 

Clenbuterol Chemische structuur Review

In deze sectie bekijken we de chemische structuur van de Clenbuterol steroïde om een ​​volledig begrip van de functionaliteit te bieden voordat we bespreken waar het vandaan komt, hoe het vaak wordt toegepast in de medische praktijk en wat voor soort mensen het doorgaans gebruiken. Hoewel het vaak alleen wordt bestempeld als een vetverbrander, Clenbuterol officieel behoort tot de “Sympathicomimetische” familie van verbindingen.

Deze drugstypen krijgen hun naam als een resultaat van hun directe impact op de sympathische zenuwstelselvandaar dat hun naam is afgeleid van het woord sympathiek.

Om na te gaan hoe een sympathomimetische stof zou kunnen werken, is het eerst belangrijk om te begrijpen wat de rol van het SNS (sympathisch zenuwstelsel) in het lichaam is. De eenvoudigste manier om dit te doen is om eerst de definitie van het woord "sympathiek" te herzien; de meest toepasselijke vertaling in dit geval is dat het betekent "goedkeuring of gunst tonen ten opzichte van een idee of actie".

Clenbuterolcyclus in het menselijk lichaam

Dus wanneer het CNS (centraal zenuwstelsel) dicteert een basisemotie of reactie op iets, de SNS reageert dan in overeenstemming met dat antwoord (of in "sympathie") en helpt de "verwachte" fysieke symptomen te manifesteren die ermee geassocieerd zijn.

Als je bijvoorbeeld een zwarte beer in het wild zou tegenkomen, zou het CNS dit scenario onmiddellijk associëren met een dreigend gevaar op een emotioneel niveau, wat dan zou leiden tot het manifesteren van de fysieke symptomen geassocieerd met gevaar, dat wil zeggen een verhoogde hartslag en verhoogde adrenaline / zweten.

Het zijn eigenlijk deze laatste reacties waar de SNS een beetje een 'specialist' in is - het is verantwoordelijk voor alle activiteiten en interactie met betrekking tot “Thermogene” reacties binnen het systeem, dwz de versnelling van de activiteit en de afgifte van interne activiteit versnellende hormonen / enzymen.

Deze versnelde activiteit kan tot een aantal positieve voordelen leiden, waaronder een verbeterde bloedcirculatie, verbeterde energie / focus en een verbeterde stofwisselingssnelheid.

Hoe deze versnelde activiteit plaatsvindt, is door middel van interactie met een reeks receptoren in het lichaam die bekend staan ​​als de alfa- en bèta-receptoren. Deze receptoren maken zelf deel uit van een overheersende receptorcategorie die bekend staat als "adrenoreceptoren. '

Zoals de naam kan impliceren, zijn deze speciale receptortypen nauw verbonden met de introductie en het gebruik van adrenaline, waarvan de componenten worden beheerd door de SNS als onderdeel van een systeem dat bekend staat als de "vechten of vluchten"Responsmechanisme (zoals eerder besproken met betrekking tot de manier waarop de SNS handelt in" sympathie "met het CNS).

Binnen de alfa- en bèta-adrenoceptorsubcategorieën zijn er eigenlijk 9-verschillende receptoren binnen elke groep. De alfa-receptorgroep heeft bijvoorbeeld een alfa 1-receptor, alfa 2-receptor en een alfa 3-receptor, enz. Terwijl de bètagroep een bèta-1-receptor, een bèta-2-receptor en een bèta-3-receptor heeft enzovoort.

Deze individueel genummerde receptoren zijn verantwoordelijk voor lichtelijk verschillende reacties in het lichaam met betrekking tot hoe ze adrenaline gebruiken en leiden tot een bijnierreactie.

Over het algemeen is de alfagroep verantwoordelijk voor het leiden tot fysieke reacties van een "opwindende" aard, inclusief maar niet beperkt tot vasoconstrictie (het tegenovergestelde van vaatverwijding terwijl de luchtwegen en bloedvaten "openen") en beweeglijkheid (terwijl het lichaam in staat is tot spontane en onmiddellijke actie) in het maag-darmkanaal.

De bètagroep is verantwoordelijk voor de manifestatie van fysieke reacties die van meer "gereserveerde" aard zijn (ten minste vanuit een ontspanningsstandpunt) waaronder vaatverwijding (zoals eerder vermeld), verminderde beweeglijkheid in het maagdarmkanaal en ontspanning van de gladde spieren. Het kan ook leiden tot een verhoogd anabolisme (daarover later meer) en een verbeterde cardiale output / lipolyse.

Hoe deze groepen hun eindresultaten behalen, is door hun interactie met catecholamines. Simpel gezegd, deze groep dient als "brandstof" voor bijnierreacties die plaatsvinden. Het is de aard van de alfa- en bèta-receptoren zelf die dicteren hoe deze "brandstof" wordt gebruikt.